Геометрическая изомерия характерна только для конъюгированных и изолированных алкадиенов. В
кумулированных алкадиенах не существует геометрической
изомерии. Как и в алкенах, если в алкадиенах заместители атомов углерода при
двойной связи разные, то в зависимости от их расположения в пространстве по
отношению к плоскости π-связи возможна геометрическая (цис-транс) изомерия.
Если большие радикалы (атомы или группы атомов), присоединенные к обоим атомам
углерода, при двойной связи размещены по одну сторону относительно плоскости
π-связи, а малые радикалы (атомы или группы атомов) - по другую сторону, то такая
форма называется цис-изомер, а если будет наоборот, то - транс-изомер. Первым
представителем алкадиенов, образующим геометрическую изомерию, является пентадиен-
1,3. Графическая формула и пространственное строение геометрических изомеров,
которых образует пентадиена-1,3, показаны ниже:
Графическая формула |
|
Простран- ственная формула |
|
Определите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов
углерода в 3,3,5-триметилгептадиена-1,5.
РЕШЕНИЕ:
Напишем графическую формулу 3,3,5-триметилгептадиена-1,5:
Как видно из графической формулы, в молекуле имеется 5 первичных, 3 вторичных, 1 третичный и 1
четвертичный атом углерода.
Сколько процентов составляет число sp2- s связей от общего числа связей
в молекуле
2,3-диметилпентадиен-1,4?