Hemofiliya xəstəliyinə görə ana daşıyıcı, ata sağlamdırsa, alınan nəsildə hansı uşaqların doğulacağını müəyyənləşdirin.
İnsanlarda əzələ atrofiyası. Bu xəstəlik zamanı əzələlər zəifləyir və işgörmə qabiliyyəti itir. Belə xəstələr 20 ildən artıq yaşaya bilmirlər. Xəstəliyin səbəbi əzələlərdə olan zülallardan birinin sintezini təmin edən X xromosomda yerləşən genin öz funksiyasını yerinə yetirə bilməməsidir. Bu problemin səbəbi aydınlaşdıqdan sonra xəstəliyin müalicə olunması sahəsində müəyyən işlər görülmüşdür.
Əgər təhlil olunan genlər cinsiyyət xromosomlarında lokallaşmışdırsa, cinsiyyətlə ilişikli irsilik adlanır. Morqan öz əməkdaşları ilə birlikdə təcrübi yolla sübut etmişdir ki, X və Y xromosomları cinsin müəyyən edilməsində əhəmiyyət kəsb edir. Bu səbəbdən həmin xromosomlar alimlər tərəfindən cinsiyyət xromosomları adlandırılmışdır.
Hələ çoxdan qeyd olunmuşdur ki, bir çox heyvanların populyasiyasında dişi və erkəklərin nisbəti 1:1 -dir. Eyni cinsiyyət xromosomlarına malik cins - homoqamet, müxtəlif cinsiyyət xromosomlarına malik olan isə heteroqamet adlanır.İnsanda, drozofildə və digər orqanizmlərdə dişi fərd, kəpənəklərin bəzi növlərində, əksər sürünənlərdə, quşlarda isə erkək fərdlər homoqametdir.
T
a) dəvəquşu
b) şimpanze
c) qurbağa
d) triton
e) gürzə
f) tut ipəkqurdu