Наследование признака, ген, которого находится в Х- или Т-хромосоме, называют наследованием, сцепленным с полом, а сами гены называются генами, сцепленными с полом. При наследовании, сцепленном с полом, признак проявляется либо у девочек, либо у мальчиков.
Гены, которые являются причиной таких болезней человека, как гемофилия, цветовая слепота, находятся в Х-хромосоме. Т-хромосома же содержит гены, ответственные за волосатость мочки ушей, чешуйчатость кожи (как у рыб).
• | Нарушение цветовосприятия подтверждают при обследовании с
помощью полихроматических (от греч. - “polys”- много, “chroma" - цвет) таблиц, при
проведении специальных тестов и использовании специальной аппаратуры. Полихроматический тест Рисунки выполнены с помощью цветных кружков и точек, разных по цвету, но одинаковых по яркости. Люди с цветовой слепотой не могут различить рисунок - они видят только поле, заполненное точками или кружочками. |
Рассмотрим наследование гемофилии - заболевания, сцепленного с полом. Доминантный ген Н, расположенный в Х-хромосоме человека, обеспечивает нормальную свертываемость крови. А рецессивный ген h является причиной снижения свертываемости и возникновения заболевания гемофилией.